Development of sublingual mucosal vaccine adjuvant for neonates and infants

2017 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 17KK0196
• Research Category: Fund for the Promotion of Joint International Research (Fostering Joint International Research)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Research Field: Pediatrics
• Research Institution: Osaka City University
• Principal Investigator: TOKUHARA Daisuke 大阪市立大学, 大学院医学研究科, 講師 (60448751)
• Research Collaborator: Ernst PETER B カリフォルニア大学サンディエゴ校, 消化器内科学, 教授 ; KIYONO hiroshi
• Project Period (FY): 2018
• Keywords: ワクチン / アジュバント / 自然免疫 / Toll様受容体 / 抗原提示細胞

Outline of Final Research Achievements

We examined mitochondrial respiratory spare capacity of murine bone marrow-derived dendritice cells after 16 hours of co-culture with zymosan or LPS by means of Flux analyzer. As results, LPS inhibited mitochondrial oxygen consumption rate (OCR), whereas zymosan didn't impair the OCR until 16 hours of stimulation. We have so far elucidated that zymosan enhanced the functions of neonatal antigen-presenting cells. Flux analyzer examination indicated that effectiveness of zymosan as vaccine adjuvant may be mediated via the maintenance of mitochondrial function of antigen-presenting cells.

Free Research Field

粘膜免疫学、小児感染症学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

乳幼児に特化したワクチンを開発する上で重要な点は有効性に加えて安全性である。これまでの我々の研究成果から、zymosanが乳幼児に特化した舌下ワクチンアジュバントとして有用であることを明らかにしてきたが、今回の国際共同研究によって、ぞのメカニズムの一端が明らかとなった。すなわち、zymosanは抗原提示細胞の呼吸機能を阻害せず維持することによって抗原提示機能を維持できる可能性があり、細胞障害性を示さないことで安全性を担保していることが示唆された。