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2008 Fiscal Year Annual Research Report

ケロイド幹細胞:分離・同定とその発生病理学的意義

Research Project

Project/Area Number 18390477
Research InstitutionKyoto University

Principal Investigator

鈴木 茂彦  Kyoto University, 医学研究科, 教授 (30187728)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 宇谷 厚志  京都大学, 医学研究科, 准教授 (10292707)
内藤 素子  京都大学, 医学研究科, 講師 (30378723)
Keywordsケロイド / 創傷治癒 / 幹細胞 / 組織再生 / 遺伝子
Research Abstract

前年度までに得られたケロイドマーカー分子候補に対して、転写因子Aと、分泌蛋白B、ならびにCについて、ケロイド細胞における過剰発現を目的としたプラスミドを作成した。ケロイド細胞には、現行のリポフェクタミンを用いた方法では、非常に導入効率が悪いため、レンチウイルスベクターを用いた発現系に切り替え、プラスミド作製をやり直したところ効率よく導入できることに成功した本年度はこの過剰発現効果についてreal time PCR、マイクロアレイ法により検討する。また、免疫不全マウスに、これらの細胞を移植する方法を検討したところ、平成19年度の検討では、シリンジによる注入が適しているような結果を得たが、この方法ではやはり移植細胞の散逸が見受けられ、再度、移植方法の検討を行った。その結果、移植床の作製にあたり剥離層を工夫することと、コラーゲンスポンジを細胞担体に遺伝子の過剰発現によるin vivoでの影響を検証することとする。また、インビトロジェン社のStealth RNAiを用いることにより、ケロイド細胞においてマーカー遺伝子のknock downを行うことに成功した。このうち、分泌蛋白Bのknock downにより、申請者らがケロイドにおいて過剰発現しいてる特徴的な遺伝子として報告した(Naitoh, et al. Genes Cells, 10. 1081-1091, 2005)遺伝子のうちのひとつが、発現低下することが判明した。今後、さらにこのknock downによる影響を検証するため、real time PCRにて検討を行うと同時に、in vivoでの影響を知るため、上記マウス移植モデルを用いて検証を行う。

  • Research Products

    (2 results)

All 2008

All Journal Article (1 results) Presentation (1 results)

  • [Journal Article] 非典型的部位に生じたケロイドに対する切除と放射線療法の結果について2008

    • Author(s)
      山脇聖子
    • Journal Title

      瘢痕・ケロイド治療ジャーナル 2号

      Pages: 84-87

  • [Presentation] ケロイド術後成績評価の点数化への試み2008

    • Author(s)
      山脇聖子
    • Organizer
      第3回瘢痕・ケロイド治療研究会
    • Place of Presentation
      神戸
    • Year and Date
      2008-08-30

URL: 

Published: 2010-06-11   Modified: 2016-04-21  

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