2007 Fiscal Year Annual Research Report
ヒト末梢血リンパ球の放射線誘発アポトーシスにおける新しい経路の証明
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18591382
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| Research Institution | Kochi University |
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Principal Investigator |
小川 恭弘 Kochi University, 高知大学医学部, 教授 (90152397)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
小林 俊博 高知大学, 高知大学医学部, 助教 (40153621)
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| Keywords | リンパ球 / アポトーシス / 放射線照射 / ミトコンドリア / リソソーム / 放射線抵抗性 / 放射線感受性 / 放射線治療 |
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| Research Abstract |
従来から、細胞に対するエックス線やガンマ線等の低LET(linear energy transfer)放射線の作用のうち3分の2は、各細胞に含まれる水を介して、フリーラジカルやハイドロキシルラジカル等の活性酸素種(ROS、reactive oxygen species)の産生が起こり、これによる酸化的DNA損傷によって発揮されるものと考えられてきた。しかしながら、この点については未だ実際に証明されるに至っておらず、今回、私達はヒト末梢血リンパ球に対する放射線照射によるフリーラジカル産生とアポトーシスとの関連およびこれにおける塩化アンモニウムの防護効果等について解明し、ひいては種々の正常細胞ならびに腫瘍細胞の放射線感受性を任意に変換する方法の確立に道を拓くことを目的とする。これによって、人体を放射線に対して、より強くする一方、放射線抵抗性の難治癌を放射線高感受件に変換することを目指す。
本年度は、放射線照射によるヒト末梢血リンパ球のアポトーシスについて、塩化アンモニウムよる前処置でのアポトーシス阻止効果を、至適な塩化アンモニウム濃度・作用時間等を求めるための実験を展開する。これによって、放射線高感受性の細胞で認められる放射線誘発アポトーシスにおいてはリソソーム経路(lysosomal pathway)が働いていることを示し、放射線抵抗性の腫瘍を高感受性に変換するためにリソソーム経路を作動させる方法への開発へと、研究を展開させた。
これによって、放射線抵抗性腫瘍を放射線高感受性に変換することができた。
以上によって得られデータを整理・統合し、海外および国内での学会発表ならびに論文作成を行なった。
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