2021 Fiscal Year Final Research Report
Development of a nucleic acid-based molecular probe for the analysis of the intracellular response without genetic recombination
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18H01799
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 27040:Biofunction and bioprocess engineering-related
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| Research Institution | Hiroshima University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | DNAナノピンセット構造体 / イメージング検出 / 分割アプタマー / 蛍光共鳴エネルギー移動 / 進化分子工学 |
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| Outline of Final Research Achievements |
In this research, we have tried to develop a universal method to analyze molecular responses inside living cells without genetic recombination techniques.
Although a molecular evolutional method to create a new DNA-NT for a desired target was designed, it has been revealed that DNA-NTs were selected from random pools with an unknown pressure rather than the selection pressure we set in the current condition.
It was suggested that the modification of DNA-NTs with magnetic beads allowed us to introduce DNA-NTs inside living cells. Also, it has been proved that the utilization of magnetic beads with different sizes enabled the imaging detection of multi-targets.
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| Free Research Field |
生物工学
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
遺伝子組換えを用いない細胞内情報解析手法は、疾病診断や、再生医療に用いる細胞の品質評価など様々な応用が期待される。現段階では、任意の標的を検出するとシグナルを発するDNA-NTを自在に作製するまでには至っていないが、進化分子工学的手法によって任意のDNA-NTを作製するための条件を着実に絞りつつある。また、磁性ビーズ修飾DNA-NTを利用すると、標的の細胞内へDNA-NTを導入できる可能性を示した。さらに、サイズの異なる磁性ビーズを活用すると、シンプルなデバイスで複数の標的を同時に観察・検出可能であることを見出した。ポータブルデバイスを活用した、その場検出法などへの応用が期待される。
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