2019 Fiscal Year Annual Research Report
比較ゲノム解析による主要ヒノキ科樹種のゲノム構造の解明
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18H02234
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Research Institution | Niigata University |
Principal Investigator |
森口 喜成 新潟大学, 自然科学系, 准教授 (60644804)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
Worth James 国立研究開発法人森林研究・整備機構, 森林総合研究所, 主任研究員 等 (30770771)
松本 麻子 国立研究開発法人森林研究・整備機構, 森林総合研究所, 主任研究員 等 (90353862)
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Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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Keywords | 連鎖解析 |
Outline of Annual Research Achievements |
昨年度に得られた遺伝子型データに基づき、ヒノキの連鎖地図を作製したところ、染色体数と同じ11個のグループには収束しなかった。このことから、解析に用いるマーカー数を増やす必要があると考えられた。そこで、ヒノキRAD-Seqを行った。ヒノキの交配家系(中7号x中10号)の153個体および交配親2個体のDNAを使用してRAD-Seq法のライブラリーを構築した。ライブラリーをHiSeqXによりシーケンスを行い総計248Gbの配列データを得た。交配親の配列データの5.8Gbをアセンブルして7838本の参照配列(総計2.4Mb)を構築し、これらの配列に家系の各個体のリード配列をマッピングした。その結果、3549本の参照配列から9465個のSNVを検出した。 一方、ヒバでは、まず、スギ・ヒノキオルソログにOrthologousなヒバのSNPマーカーの開発を行った。前年度に開発したヒノキのSNPマーカーは、スギの連鎖地図に座乗するマーカー遺伝子とreciprocal best hit (RBH)によるオルソログである。上記RNA-Seq法により得られたヒバの191470本のコンティグ配列とスギ・ヒノキオルソログにOrthologousなヒバのコンティグ配列をRBHにより探索した結果、16891本のContig配列が選択された。これらの配列に上記RNA-Seq法で得られたリードをマッピングし、SNVの検出を行い、240個のSNV候補についてGenotyping用のプライマーセットの設計を行った。 また、ヒバの連鎖地図のフレームを作成するためのEST-SSRマーカーの開発を行った。ヒバの交配家系の種子親(8-3)および花粉親(10-2)のそれぞれの針葉からRNAの抽出を行い、RNA-Seq法により、それぞれ13.7Gbおよび7.1Gbの配列データを収集した。配列データをTrinityでアセンブルした結果、191470本のContig配列が得られ、そのうち3167本の配列がマイクロサテライト(SSR)を含んでいた。これらのSSRを連鎖解析に使用するため、127個のSSRについてPCRプライマーの設計を行った。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
ヒノキ連鎖地図で染色体数と同じ連鎖グループに収束しなかったことからRADseqを行い、連鎖地図に用いるマーカー数を増加する必要がでてきた。ヒバでも同じことが起こると考えられることから、当初予定していた4種のうち3種に絞って解析を行う方針とした。
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Strategy for Future Research Activity |
当初予定していた4種のうち3種に絞って解析を行う方針とした。
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Research Products
(1 results)