2019 Fiscal Year Annual Research Report
ES細胞を基軸とした歯周組織再生担当細胞の分化制御メカニズムの解明
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18H02985
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| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
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Principal Investigator |
岩田 隆紀 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 教授 (60431946)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中井 謙太 東京大学, 医科学研究所, 教授 (60217643)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | 歯根膜由来間葉系幹細胞 / ES細胞 / iPS細胞 / 分化誘導 / 再生医療 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
歯周組織再生担当細胞は古くより歯根膜組織中にある細胞であることが知られているものの、そのマーカーや発生に関しては不明な点が多い。近年ES/iPS細胞を用いた研究は心臓のみならず腸や肝臓までオルガノイド形成技術により作成することがわかってきており、培養器材の表面性状や、増殖因子によって発生させることに成功している。一方では歯や毛などは上皮と間葉の少なくとも2種類の細胞の相互作用によって形成されることがわかってきているがそのメカニズムには不明な点が多い。
本研究課題においては歯牙発生における間葉系細胞（具体的には歯小嚢細胞から歯根膜細胞）をES/iPS細胞より分化誘導する技術開発を実施し、再生医療における新しい細胞ソースとして利用可能かを検討する。特に安全性に関しては次世代シーケンサーを活用してコンタミネーションのみならずガン化のリスク判断アルゴリズムの構築を目指す。
平成31年度においては東京医科歯科大学のES細胞倫理審査会の承認を受けるとともに、リファレンス細胞であるiPS細胞の安定した培養・未分化維持・細胞ストックの構築が完了した。国立成育医療研究センターの阿久津英憲先生のご指導の下、適切な培養方法の技術移転が完了した。今後は神経堤細胞を経て間葉系幹細胞への分化誘導の最適条件の確立を目指して、様々な条件を振りながら培養方法の構築を目指す。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
研究代表者の異動（東京女子医科大学から東京医科歯科大学）が前年度にあったため、ES細胞を培養するための環境整備を実施したため、研究を一時中断するなど若干の遅れが生じた。
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| Strategy for Future Research Activity |
研究環境や倫理審査、国立成育医療研究センターからの技術移転が整い、来年度以降はES細胞から神経堤細胞を経た歯根膜由来間葉系幹細胞の分化誘導実験を本格化させる予定である。
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Research Products
(5 results)
