Identification of causative genes for low tumorigenicity of Xenopus laevis by its genomic information, and its application to humans.

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18K06013
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 42030:Animal life science-related
• Research Institution: Tokyo Institute of Technology
• Principal Investigator: Tanaka Toshiaki 東京工業大学, 生命理工学院, 助教 (40263446)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: エピジェネティクス / アフリカツメガエル / サイクリン / 中期胞胚遷移 / 尾芽胚 / 細胞増殖

Outline of Final Research Achievements

We concluded that Cdk7 and/or Cyclin H, which we initially considered to be the first candidate gene, is unlikely to be directly involved in the low tumorigenicity. However, comparative in silico analysis of X. laevis gene expression we found CyclinE1 to control the morphogenesis/cell-prolifetation of embryos at tail buds. We found that CyclinE1 is not related to its known binding partner Cdks, but is involved in morphogenesis/cell proliferation at tail buds by controlling factors involved in epigenetic regulation after midblastula.

Free Research Field

分子細胞生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

一般的にCyclin Eタンパク質は、体細胞周期のG1期に発現してS期に分解することにより結合パートナーCdkの活性を制御し、G1/S移行の制御および細胞増殖制御を担っていることが広く知られている。本研究成果により、 Cyclin Eタンパク質がCdk 以外の新たなタンパク質と結合し得ること、Cyclin Eタンパク質が epigenetic な制御に関わっていること、および、初期発生過程の形態形成制御に関与していることを新たに発見した。本研究によって細胞周期のG1/S制御において中心を担うCyclin Eタンパク質に新たな機能を発見したことは、今後の研究に大きな影響を及ぼすと考えられる。