Identification of long non-coding RNAs that regulate HBV replication

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18K07161
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49060:Virology-related
• Research Institution: Fujita Health University (2020); National Center for Global Health and Medicine (2018-2019)
• Principal Investigator: Nishitsuji Hironori 藤田医科大学, 医学部, 講師 (20573661)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: HBV / lncRNA

Outline of Final Research Achievements

In this study, I investigated the roles of long non-coding RNA in HBV replication. HepG2 cells were expressed with HA- and myc-tagged HBV X protein. Cell lysates were immunoprecipitated with anti-HA and anti-myc antibodies. Immunocomplex were subjected to next generation sequence to identify lncRNAs bound to HBV X protein. I found that miRNA acts as suppressor of HBV replication through degradation of HBV X protein.

Free Research Field

ウイルス

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

今回、Xタンパク質と結合するmiRNAを同定した。この同定したmiRNAはHBV Xタンパク質と結合し、Xタンパク質の機能を阻害した。さらにこのmiRNAはHBV感染も阻害した。このmiRNAはXタンパク質と結合することにより、Xタンパク質を不安定化した。Xタンパク質は、HBVの転写を制御していることから、このmiRNAがHBVの潜伏化に関与している可能が示唆される。また、このmiRNAを人工的に制御できれば、HBV阻害薬のターゲットととして期待される。