Development of new cancer immunotherapy that targets the CD69-Myl9/12 system

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18K07257
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 50020:Tumor diagnostics and therapeutics-related
• Research Institution: Chiba University
• Principal Investigator: Nasu Ryo 千葉大学, 大学院医学研究院, 特任助教 (30466859)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 岩立 康男 千葉大学, 大学院医学研究院, 教授 (70272309) ; 本橋 新一郎 千葉大学, 大学院医学研究院, 教授 (60345022)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: がん免疫 / CD69 / 細胞傷害性T細胞 / 免疫チェックポイント阻害剤 / 免疫逃避機構

Outline of Final Research Achievements

The purpose of this study is to develop a new cancer immunotherapy that targets the CD69-Myl9/12 system. Myl12-deficient cancer cells showed reduced tumorigenicity, suggesting an immune evasion by cancer cell-derived Myl9/12. On the other hand, CD69-deficient mice showed increased frequency of cytotoxic differentiated CD8T cells in the tumor microenvironment. Thus, the CD69-Myl9/12 system promotes cancer immune evasion by controlling differentiation of intratumoral CD8T cells.

Free Research Field

腫瘍生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究では、これまでに抗腫瘍免疫応答への関与が着目されていなかったCD69-Myl9/12システムに焦点を当てている。Myl9/12は我々が独自に見出したCD69の機能的リガンドであり、国内外を通じて類似の研究はなく、独自の独創的な研究である。さらに、Myl9/12の放出はがん細胞自体に依存していると考えられるため、抗Myl9/12抗体投与は腫瘍組織を選択的に標的とする、副作用の少ない治療法になる可能性がある。今後、我々の知見からCD69-Myl9/12システムを標的とした新規がん免疫療法が開発され、がん治療に新しい局面が拓かれることを期待している。