2019 Fiscal Year Research-status Report
潰瘍性大腸炎における移植便中細菌の定着に関わる免疫機構の研究
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18K07905
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| Research Institution | Kanazawa University |
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Principal Investigator |
北村 和哉 金沢大学, 附属病院, 助教 (00579633)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
飯田 宗穂 金沢大学, 附属病院, 助教 (40705604)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | 潰瘍性大腸炎 / 腸内細菌 / 便微生物移植 / 粘膜付着菌 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
１０名の炎症性腸疾患患者（潰瘍性大腸炎７名、クローン病３名）に対し、健常者ドナーより便微生物移植を行い、治療前後の便および大腸粘膜検体を採取した。便微生物移植を施行した潰瘍性大腸炎患者では、３例で著効、１例で有効、３例で無効であった。患者およびドナーの便、ならびに大腸粘膜よりDNAを抽出し、whole genome shotgunシーケンシング用のライブラリを作成した。ライブラリのサイズを確認後に、イルミナMIseqを用いてシーケンシングを行った。得られたリードからヒトゲノム配列、PCR複製の除去を行い、QIIMEを用いて細菌組成解析、UniFrac法による距離計量・多様性解析などのデータ解析を行った。便微生物移植で著効を認めた患者では、便中の細菌組成が大きく変化し、ドナーの組成に近づいたが、無効例では変化が乏しかった。つまりドナー便細菌が生着することが便微生物移植の成否に非常に重要なことが示された。有効例と無効例の臨床背景を確認すると、無効例でステロイドが併用されていた。ステロイドがドナー便細菌の生着を阻害する理由として、IL-17AやIL-22などのサイトカイン発現、IgAやIgGなどの免疫グロブリン発現、ディフェンシン, Reg IIIアルファやガンマなどの抗微生物ペプチド発現、Muc 2やMuc 5ACなど粘液形質の変化や、粘液の分泌量の変化などが考えられ、今後、これらの発現と腸内細菌組成の比較を予定する。また、マウスモデルを用いて、ステロイドと移植微生物生着の関係を検証する予定である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
便微生物移植のレシピエントである、瘍性大腸炎7名、クローン病3名、およびドナーの健常者6名の便および大腸粘膜より、細菌16S rRNAを抽出し、cDNAライブラリを作成し、シーケンシングを行った。得られたリードからヒトゲノム配列、PCR複製の除去を行い、QIIMETMを用いて解析を行った。また、レシピエント大腸組織よりRNAを抽出、cDNAを作成し、real-time PCRで各種分子の発現を解析中である。また、マウスにステロイドならびに細菌叢を投与し、ヒト便微生物移植のモデルを作成中である。
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| Strategy for Future Research Activity |
便微生物移植の有効性を向上させるためにはドナー便中微生物のレシピエントへの生着が重要であるが、今回得られた結果より、その機序の一つとして、レシピエント大腸組織に発現し、ステロイドによって発現変化を起こす分子の関与が示唆された。さらに症例数を増やして検体収集を図るとともに、便の細菌組成の解析、大腸組織の宿主と微生物の相互作用に関与する分子の発現解析などを行って、便微生物移植における移植細菌の腸管粘膜への定着機構を明らかにする。また、便微生物移植の有効例と無効例の腸管微生物叢を比較し、潰瘍性大腸炎の寛解および増悪に関与する細菌を同定することで、より効果的な便微生物移植を行える細菌カクテルの開発を目指す。
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| Causes of Carryover |
H30、R1年度に得られた結果をもとに、R2年度に移植便中微生物の生着機序に関与する分子の解析のために次年度の使用が必要と考えられる。
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Research Products
(2 results)
