2019 Fiscal Year Research-status Report
非小細胞肺癌の発生、進行におけるERβとGPER1/GPR30の働きの解明
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18K08789
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| Research Institution | Kumamoto University |
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Principal Investigator |
池田 公英 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 准教授 (20448525)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
白石 健治 熊本大学, 病院, 講師 (70363538) [Withdrawn]
鈴木 実 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 教授 (80312940)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | 肺癌 / エストロゲン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
2016年1月から2016年12月の間に当科で根治目的で手術を施行した114例の非小細胞肺癌症例においてGPER1およびESR2の発現をreal-time PCR法で定量した。その結果
①GPER1, ESRとも正常肺における発現が腫瘍部より有意に高値だった。(p<0.001, P=0.01)②正常肺での発現は男女差なし、喫煙の有無でも差はなし、高齢者ほどESR2の発現が高値だった。③腫瘍部での発現はGPER1、ESR2とも腺癌で高値。GPER1はリンパ節転移陰性症例、CEA低値症例で高値だった。④GPER高値症例は無再発生存において有意に予後良好(P=0.001)。OSでも予後良好な傾向⑤ESR2高値例はOSで有意に予後良好(p<0.001)
⑥AD限定での解析ではlepidic growth, リンパ節転移なし、CEA低値がGPERの高値と関連した。ESR2はlepidic growth群で高値だった。
GPER1, ESR2とも低発現群で予後不良な傾向があったことから、これらのレセプターを介しての刺激がtumor suppressiveに働いている可能性が示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
学会発表は行ったが、論文執筆に至っていない。
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| Strategy for Future Research Activity |
DATAの蓄積と論文執筆をめざす。
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| Causes of Carryover |
未実験分の症例があるため、来年度に持ち越し
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