骨粗鬆症におけるHGF/c-Metシグナルを介した骨と筋肉間ネットワークの解析

2019 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 18K09116
• Research Institution: Kyoto Prefectural University of Medicine
• Principal Investigator: 外村 仁 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (70604304)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 高取 良太 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (10351355) ; 長江 将輝 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (60604303)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: 椎体形成術 / PRP / HGF

Outline of Annual Research Achievements

骨欠損部に多血小板血漿（PRP）を含浸させたゼラチンΒ-TCPスポンジを留置する群、PBSを含浸ゼラチンΒ-TCPスポンジを留置する群、何も留置しない群を作成し、マイクロCTを使用し留置後４週間後、８週間後、１２週間後で骨欠損部の骨再生を評価した。それぞれの群のラットを各週で安楽死させ、第３腰椎を摘出した後、一般的に使用される骨形態計測分析を使用して、骨再生の量を評価した。bone volume（BV）を継時的に測定した。
８週間目と１２週間目でPBS含浸群と比較してPRP含浸群で有意にBVの増加を認めた。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

HGFの投与ではなくPRPの投与に切り替えたため予定よりも研究課題の進捗は遅れている。

Strategy for Future Research Activity

HGF投与ではなく既に臨床応用されているPRPに投与物質を変更することで、有意な骨再生量の増加を確認することができた。今後は破骨細胞分化はTRAP染色 を用い、骨芽細胞分化はALP活性で評価する。また、骨代謝マーカー(OCN,OPG,RANK,RANKL,PICP,PINP)に ついてもReal time PCR 法およびELISAで評価する。

Causes of Carryover

投与物質を変更したことにより研究計画が遅れたため、購入予定であった試薬などの購入が遅れたため。
今年度に残りの試薬や機材の購入に充てる。