ウィルスベクターを用いた遺伝子活性化基質による骨再生療法の創製

2019 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 18K09726
• Research Institution: Nagasaki University
• Principal Investigator: 三浦 桂一郎 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 助教 (10634446)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 鎌倉 慎治 東北大学, 医工学研究科, 教授 (80224640) ; 住田 吉慶 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 准教授 (50456654) ; 中谷 佑哉 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 客員研究員 (50770822) [Withdrawn]
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: 骨再生医療 / Tissue engineering / Gene Activated Matrix / ウィルスベクター

Outline of Annual Research Achievements

口腔顎顔面外科領域では骨再生は重要な課題であり、自家骨移植がゴールドスタンダードであるが、これに代わる優れた骨再生マテリアルの開発が望まれている。このような状況で、骨形成能を有する遺伝子を発現する基質である遺伝子活性化基質(Gene Activated Matrix: GAM)の応用が期待されている。我々はプラスミドベクター搭載GAMが優れた骨再生能を有することを証明してきたが、プラスミドベクターは遺伝子導入効率が低く大量のベクターを要するため、より遺伝子導入効率の良いGAMの開発が望まれている。一方、ウィルスベクターは遺伝子導入効率は高いが、重篤な副作用が出現する点が問題である。近年になり、高い安全性を有するウィルスベクターの開発が進んできているため、本研究は、従来の発想にない安全性の高いウィルスベクターを用いたGAMを開発することを目的としている。本年度は、AAVを搭載したGAMの移植を行った。ラット頭蓋骨(ウィスター系12週齢4匹)に5mmの欠損を正中に前後2か所作製して、その部分にOCP/ColとAAV25μlを滴下して移植した。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

搭載するウイルス量または搭載方法を詳細に検討する余地があり、進捗はやや遅れていると思われる。

Strategy for Future Research Activity

移植試料について、ウイルスベクターのGAMの優位性を詳細に検討する。

Causes of Carryover

理由：搭載するウイルス量や搭載方法を詳細に検討するための実験を詳しく行う必要があり、次年度使用が生じた。
使用計画：上記実験を行うため、試薬などの購入費として使用予定である。