2021 Fiscal Year Research-status Report
エピゲノムワイド関連分析による疾患予防のための精神ストレスマーカーの探索
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18K10049
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Research Institution | Saga University |
Principal Investigator |
島ノ江 千里 佐賀大学, 医学部, 教授 (10734064)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松本 明子 佐賀大学, 医学部, 准教授 (10330979)
田中 恵太郎 佐賀大学, 医学部, 教授 (50217022)
西田 裕一郎 佐賀大学, 医学部, 講師 (50530185)
原 めぐみ 佐賀大学, 医学部, 准教授 (90336115)
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Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2023-03-31
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Keywords | CYP11B1 / HbA1c / Metylation / コホート研究 / 糖尿病 / 心理ストレス |
Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、佐賀市民約12000人の10年間追跡中のコホート研究を母体として、精神ストレスとメチル化、およびバイオマーカーとの関連を検討することを目的としている。
2020年度に実施したEWAS(epigenomi wide association study)解析において有意な関連を見つけられなかったが、精神ストレスと身体疾患の関連に介在する可能性があるバイオマーカーとして11βHSD1の活性化を反映する尿中マーカー(コルチゾール/コルチゾン比)と心理ストレスとの関連を報告した。 2021年度は、これまでの結果をもとに、候補遺伝子のメチル化解析を開始しており、前年度の検討により見つけたバイオマーカーに関連するメチル化解析として、CYP11B1の6つのCpGアイランドのメチル化と、1)抑うつ、心理ストレスとの関連、2)HbA1cとの関連を検討した。その結果、1)の精神健康関連因子との関連は示されなかったが、HbA1cと関連するいくつかメチル化部位との有意な関連が示された。したがって、今年度の追加解析により、これまでの心理ストレスが11βHSD2の調節不全に関与している可能性に加えて、CYP11B1の検討した6つの部位のうち、cg25376393のメチル化がHbA1cレベルと関連している可能性が示唆された。
これらの解析とともに、上記コホート研究の15年後の追跡調査のデータのクリーニング、罹患調査、死因同定なども継続して実施されている。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
コロナ感染症への臨床にかかる時間の増大から、研究時間が不足しており、解析の遅れに対して2022年度までの期間延長を行った。
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Strategy for Future Research Activity |
当初予定していた本計画の解析は終了したが、予測していた結果ではなかったこと、およびコロナの流行による詳細な解析時間の不足から、2022年度まで研究期間を延長した。 その結果、候補となるメチル化部位と糖尿病との関連を示唆する意義ある結果を得た。 再度延長した2022年度に成果報告を行う予定である。
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Causes of Carryover |
成果発表を行うための費用とする
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Research Products
(8 results)