Metallo-chemogenetics to decode intracellular signaling networks

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18K14333
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 37010:Bio-related chemistry
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: Kubota Ryou 京都大学, 工学研究科, 助教 (00753146)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: 超分子化学 / 金属錯体 / Gタンパク質共役受容体 / ケモジェネティクス / 細胞 / ヒドロゲル / ソフトマテリアル

Outline of Final Research Achievements

In this research project, I developed an artificial activation method for G protein-coupled receptors (GPCRs) on the cell surface. The selective activation of targeted GPCRs was achieved by use of a bivalent interaction between a His-tagged target GPCR and a Ni complex-agonist conjugate. We also succeeded in developing a new functionalization method for supramolecular double-network hydrogels, called post-assembly fabrication.

Free Research Field

超分子化学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

GPCRは細胞内シグナル伝達を担い、様々な生物学的役割および疾病に関与する。そのため狙ったGPCRを受容体さらには細胞選択的に活性化することができれば、基礎科学のみならず創薬にも直結する。本若手研究で開発した手法は、His tagを持つ標的受容体のみを活性化できることから、これまで区別困難であったGPCRの生物学的機能の解明に貢献できると期待される。また開発した刺激応答性SDNヒドロゲルは体内における薬物放出担体としての利用が期待される。