Analysis of interactions between virus and host factors regarding antigen presentation

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18K15175
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 49060:Virology-related
• Research Institution: National Institute of Infectious Diseases
• Principal Investigator: Seki Sayuri 国立感染症研究所, エイズ研究センター, 主任研究官 (70758325)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: ヒト免疫不全ウイルス / サル免疫不全ウイルス / 細胞傷害性T細胞 / 抗原提示 / 宿主因子

Outline of Final Research Achievements

Induction of virus-specific cytotoxic T lymphocyte (CTL) responses has been shown to be important in controlling HIV infection. Optimization of antigens is necessary to induce virus-specific CTLs effectively. In the present study, target cells expressing Vif were killed by CTLs efficiently in the presence of Vif-APOBEC3G interaction. These results gave molecular level insight into reasonable design of HIV antigens.

Free Research Field

ウイルス学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究においては、宿主因子と相互作用を有するウイルス蛋白質が、固有のメカニズムによってエイズウイルス複製制御に結びつく有効なCTL抗原となりうる可能性が新しく見出された。宿主因子・ウイルス蛋白質・CTL反応それぞれの機構が繋がった学術的意義は大きい。また、本研究はHIV感染症の流行を抑えるための免疫反応誘導戦略を考える上で、より有効な抗原をデザインするための理論基盤の一部をなすため、社会的意義のある成果である。