肺がんの治療薬、診断薬としてのSP-Dの臨床応用

2018 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 18K15930
• Research Institution: Sapporo Medical University
• Principal Investigator: 梅田 泰淳 札幌医科大学, 医学部, 助教 (30769039)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: SP-D / 肺がん / EGFR

Outline of Annual Research Achievements

我々はこれまでの研究で、野生型EGFRと変異型EGFRをもつ肺がん細胞において、肺サーファクタント蛋白質D（SP-D）が抗腫瘍活性を持つことをin vitroで明らかにし、EGFR遺伝子陽性非小細胞肺がん患者の血清SP-D値は、EGFRチロシンキナーゼ阻害薬（EGFR-TKI）の効果と予後と関連することを明らかにした。この結果から、SP-Dがもつ抗腫瘍活性をより明らかにすることで、肺がんの新たな抗腫瘍薬の開発につながる可能性、また、血清SP-D値とSP-D遺伝子多型は、EGFR遺伝子陽性肺がん患者の予後予測の新たなバイオマーカーとなる可能性を考える。
本研究の目的のひとつは、これまでin vitroで明らかにしたSP-Dの抗腫瘍活性について、in vivoでその効果を確認し、将来の抗腫瘍薬の開発の基礎的研究とすることである。ふたつめは、血清SP-D値とSP-D遺伝子多型が肺腺癌の予後予測のバイオマーカーとなるか明らかにすることである。
（1）in vivoでのSP-Dの抗腫瘍効果：ヌードマウスに変異型EGFRを有する肺がん細胞を移植し、マウスの肺がんモデルを作成する。SP-Dを投与し抗腫瘍効果を明らかにする。
（2）肺がん患者のバイオマーカーとしてのSP-D:非小細胞肺がん患者を対象に、血清SP-D値とSP-Dの遺伝子多型が、EGFR-TKIの治療効果や予後予測マーカーとなるか、多施設共同前向き臨床試験で明らかにする。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

in vivo での作業が遅れている

Strategy for Future Research Activity

現在EGFR遺伝子変異陽性肺がん患者の症例登録を勧めている。
以前論文を発表した時と比べ治療薬、治療の選択肢が多岐にわたっているため、SP-D以外の要素も検討していく。

Causes of Carryover

研究の遅延などにより試薬代などの所要額が減った。
試薬代、ELISA kitなどの購入、国内、国際学会の活動を予定している。