Neovascularization via increase of intrinsic apelin by ischemic preconditioning

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18K16394
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 55030:Cardiovascular surgery-related
• Research Institution: Yamaguchi University
• Principal Investigator: SAMURA Makoto 山口大学, 医学部附属病院, 診療助教(4日/週) (30773402)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: 遠隔臓器虚血プレコンディショニング / アペリン

Outline of Final Research Achievements

After 24 hours of remote ischemic preconditioning (RIPC), the blood apelin significantly increased to the equivalent level of apelin administration.
Focusing on the expression of angiopoietin-1 involved in apelin elevation, analysis of microRNAs in exosomes after RIPC revealed that miR-126-3p, which induces angiopoietin-1 expression was increased and miR-711, which suppresses angiopoietin-1 expression was decreased in mice. In humans, miR-204-3p, which suppresses angiopoietin-1 expression was decreased by RIPC.

Free Research Field

血管外科

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

血管新生療法は治療困難な重症虚血肢に対する新たな治療法として注目されているが、さらなる治療効果の改善が期待されている。アペリンは新生血管成熟化を期待されたペプチドであり、血管新生療法の治療効果をさらに向上させる可能性を秘めたペプチドである。しかし未だ薬剤化が困難であることが課題であった。今回、安全に施行可能な遠隔臓器虚血プレコンディショニングにより、生体内で分泌されるアペリンが増加し、ペプチド投与と同等の効果が得られる可能性が示され、今後の血管新生療法やアペリンを用いた研究の発展に寄与しうると考えられる。