2019 Fiscal Year Research-status Report
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18K17152
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Research Institution | Nagasaki University |
Principal Investigator |
篠原 綾乃 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 客員研究員 (10749394)
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Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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Keywords | インプラント / 骨造成 / ラクトフェリン |
Outline of Annual Research Achievements |
歯科インプラントを植立する際に顎骨の幅や高さが足りない場合、骨誘導再生(Guided Bone Regeneration: GBR)法は有効な骨形成方法の 1 つである。しかし新生骨形成までには、長期の待時期間、循環の遮断による創の開放、感染という問題が残る。 さらに一般的には粉砕した自家骨もしくは骨補填材を併用することが多く、感染は開放部分にとどまらず処置部位全体に波及する。これらを解決するため、本研究ではGBRメンブレンにスペースメイキングとしての機能のみならず、骨形成および軟組織治癒を促進することで治癒期間を短縮させ、また GBR メンブレン自体に抗菌性を持たせることで感染を防止する、多機能性を持たせたGBR メンブレンを作製し、in vitroおよび in vivoでその有効性を検討することを目的としている。 現在までに、骨芽様細胞および線維芽細胞に対し培地にラクトフェリンと亜鉛を添加し、タイムポイント毎の培養細胞の観察、およびタンパク質の発現の差を調べることにより、ラクトフェリンと亜鉛の及ぼす影響と有効濃度を調べている。また、創傷状態の組織を想定するため、培養前に過酸化水素を一時的に添加し、その後の培養方法は同条件とした上で、同じタイムポイント毎でそれぞれの培養細胞の観察、およびタンパク質の発現を比較することにより創傷状態におけるラクトフェリンと亜鉛の影響を調査している。rt-PCRの結果、創傷治癒に関連する遺伝子の他、カスパーゼの遺伝子発現を抑制することがわかった。アポトーシス抑制作用についても検索しているところである。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
ラクトフェリンのアポトーシス抑制作用が認められた。これは、当初予定していなかった結果であり、期間を延長して免疫染色等を行い検討している。
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Strategy for Future Research Activity |
rt-PCRによる遺伝子発現検索の範囲を、アポトーシス関連遺伝子まで広げて、詳細を検討する予定である。
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Causes of Carryover |
研究備品を共同使用したこと、および物品の値引きによって次年度使用可能な金額が生じた。 実験に必要な物品の購入費、当該研究に必要な情報収集や学会発表のための旅費、その他論文作成のための緒経費等に使用する計画である。
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