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2020 Fiscal Year Research-status Report

若年女性における骨代謝関連遺伝子と生活習慣が骨量に及ぼす影響

Research Project

Project/Area Number 18K17938
Research InstitutionJosai University

Principal Investigator

坂本 友里  城西大学, 薬学部, 助教 (60815281)

Project Period (FY) 2018-04-01 – 2022-03-31
Keywords骨密度 / 一塩基多型 / SNP / ビタミンD受容体 / 若年女性 / カルシウム
Outline of Annual Research Achievements

骨粗鬆症の重大なリスク要因である骨量の低値は、遺伝要因と生活習慣要因の影響を受けると言われている。そこで本研究では遺伝要因として遺伝子内DNA塩基配列のわずかな違いである遺伝子多型に着目し、若年女性(20~24歳)の骨量と遺伝子多型及び生活習慣要因の関係を明らかにすることを目的とした。これを基に遺伝解析情報を骨量の増強・骨量の減少予防に繋がる行動変容への支援に活用し、個々に望ましい生活習慣へ導くオーダーメイド栄養指導へと展開させるための基盤づくりを目指す。1)若年女性の骨量と骨代謝関連遺伝子多型との関連性を明らかにし、2)骨量に対する骨代謝関連遺伝子多型と生活習慣との交互作用を明らかにすることとした。
骨量は定量的超音波骨評価装置(日立アロカ株式会社AOS-100SA)を使用して右足踵骨で測定した。遺伝子多型は被験者の唾液から抽出したDNAを用いて遺伝子多型検出用リアルタイムPCRで解析した。解析した遺伝子多型は骨代謝関連遺伝子の中で最も代表的なビタミンD受容体のTaqI、ApaI、FokI、BsmI、Cdx2とした。身長、体重、運動習慣は質問紙を用いて、栄養素摂取量は食物摂取頻度調査法を用いて行った。
その結果、5つのビタミンD受容体遺伝子多型のうち、BsmI、TaqIにおいてBMIで調整を行うと骨量と遺伝子型に有意な差が認められた。さらに、Cdx2の遺伝子型はすでにカルシウム摂取量との相互作用による骨量の有意な差が認められたが(Oono F, Sakamoto Y et al. Nutrient, 2020)、他の遺伝子型(BsmI、TaqI、ApaI)もカルシウム摂取量との相互作用により骨量に有意な差が認められた。本年度の結果より、ビタミンD受容体の遺伝子型はカルシウム摂取量と相互作用を示し、若年女性の骨量に影響を与えることが明らかとなった。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

若年女性の骨量と骨代謝関連遺伝子多型との関連性について、これまでの研究課題の成果を論文投稿することができた。

Strategy for Future Research Activity

今後は研究成果を投稿論文として発表していく。

Causes of Carryover

次年度使用額が生じた理由として、論文の投稿に時間を要し、投稿論文費用が確定するのに時間がかかったことが挙げられる。次年度の使用計画としては、研究成果を論文投稿するため、英文校正や投稿費用に使用する予定である。

  • Research Products

    (1 results)

All 2021

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results,  Open Access: 1 results)

  • [Journal Article] Relationship between vitamin D receptor gene polymorphisms (BsmI, TaqI, ApaI, and FokI) and calcium intake on bone mass in young Japanese women2021

    • Author(s)
      Sakamoto Yuri、Oono Fumi、Iida Kaoruko、Wang Pao-Li、Tachi Yoichi
    • Journal Title

      BMC Women's Health

      Volume: 21 Pages: -

    • DOI

      10.1186/s12905-021-01222-7

    • Peer Reviewed / Open Access

URL: 

Published: 2021-12-27  

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