Inactivation of prion and amyloid beta proteins by the same RNA and the crosstalk among three components

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18K19397
• Research Category: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Medium-sized Section 47:Pharmaceutical sciences and related fields
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: Katahira Masato 京都大学, エネルギー理工学研究所, 教授 (70211844)
• Project Period (FY): 2018-06-29 – 2020-03-31
• Keywords: プリオンタンパク質 / アミロイドβタンパク質 / RNAアプタマー / 立体構造 / NMR / 相互作用

Outline of Final Research Achievements

We identified an RNA molecule (RNA aptamer) that binds strongly to a normal form of prion protein and thus inhibits the conversion to a pathological abnormal form of the prion protein. The mechanism of this inhibition was elucidated by the structural analysis. Development of in-cell NMR for nucleic acids was also carried out.

Free Research Field

構造生命科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

病気との関係が知られているタンパク質の異常型への遷移を、RNA分子によって阻害できる事を示した。また立体構造の解析に基づいて、この阻害メカニズムも合理的に理解する事にも成功した。これらは、RNA分子を薬として活用できる可能性を示す成果である。さらに核酸のインセルNMR法の技術開発によって、ヒトの生細胞中における核酸分子の挙動を直接的に観測する手法が確立された。これは、核酸が関与した基本的な生命現象の理解に役立つ成果である。