2020 Fiscal Year Final Research Report
Analysis of cellular dynamics of long-lived plasma cells identified by using a novel reporter mouse system
Project/Area Number |
18KK0227
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Research Category |
Fund for the Promotion of Joint International Research (Fostering Joint International Research (B))
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Medium-sized Section 49:Pathology, infection/immunology, and related fields
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Research Institution | Osaka University |
Principal Investigator |
Ise Wataru 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任准教授(常勤) (70323483)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
安達 悠 国立感染症研究所, 免疫部, 主任研究官 (40749016)
黒崎 知博 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任教授(常勤) (50178125)
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Project Period (FY) |
2018-10-09 – 2021-03-31
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Keywords | プラズマ細胞 / 寿命 / 抗体 / イメージング |
Outline of Final Research Achievements |
We have established the experimental system in which plasma cells can be specifically and inducibly labeled with fluorescent protein. This system allowed us to identify and isolate genuine long-lived plasma cells. We analyzed gene expression profile of long-lived plasma cells and identified their cell surface markers. Furthermore, we were able to perform intra-bone morrow live imaging of fluorescent-labeled, short-lived or long-lived plasma cells for the first time and found the difference in their dynamics in bone marrow, which may be related to their longevity.
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Free Research Field |
免疫学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
新型コロナウイルス禍で社会的にも認知が進んだように、抗体分子は生体に侵入してくるウイルスなどの外来異物を排除するのに必要不可欠な分子である。抗体分子を産生するプラズマ細胞を以下に長期に渡って生存させるか、その生存機構を明らかにすることはワクチン開発を考えるうえで非常に重要な課題である。本研究で行った、長期生存プラズマ細胞の同定と動態解析は、インフルエンザウイルスや新型コロナウイルスへの免疫応答の理解、ワクチン開発に大きな貢献をするものである。
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