2022 Fiscal Year Annual Research Report
Understanding episodic memory mechanisms using replay of place cell activity sequences
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19H01131
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| Research Institution | Doshisha University |
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Principal Investigator |
高橋 晋 同志社大学, 脳科学研究科, 教授 (20510960)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
藤山 文乃 北海道大学, 医学研究院, 教授 (20244022)
苅部 冬紀 北海道大学, 医学研究院, 助教 (60312279)
井出 薫 同志社大学, 研究開発推進機構, 助教 (90806671)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 海馬 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、海馬の場所細胞が再活性化される「リプレイ」現象に着目し、そこで表現されるエピソード記憶の想起過程を解明することを目指した。エピソード記憶の想起メカニズムを調べるためには、同一の外部環境下で複数のエピソードを経験させる課題を構築する必要があるが、そのために開発した再構成可能な迷路を活用し、「いつ、どこで、なにを、どのようにする」というエピソードにおいて重要な要素となる時間についての海馬情報表現や、明示的な時間認知と海馬の関与を調べた。その結果、海馬CA1が明示的な時間の保持に重要な役割を持つことが示唆され、またそれが海馬神経細胞の活動頻度により表現されていることが示唆された。この時間研究に関する先行研究については、Neurobiology of Learning and memory誌上で総説として報告した。また、再構成可能な迷路の活用法については、Journal of Visualized Experiments誌上で報告した。更に、これまでに神経細胞活動を無線記録する手法を開発し活用することで、海馬の神経細胞がゴール方向を表現することも明らかにしてきたが、そのような無線神経活動記録に関する総説をMicromachines誌上で報告した。エピソード記憶を理解する上で、海馬神経細胞がエピソードの区切りをどのように処理するのかを理解することは重要である。そこで、海馬の神経細胞活動がトレッドミルを走るイベントの区切りをどのように表現するのかを調べた結果、イベントの開始と終了に特に反応する神経細胞を同定することができた。加えて、海馬がそのようなエピソードの区切りを処理する上で重要となる目的地との関連についても調べた結果、目的地を変更するためにドーパミン作動性ニューロンから海馬への入力が重要であることもわかった。本年度は、これらの知見によりエピソード記憶の理解を進展させることができた。
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| Research Progress Status |
令和4年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和4年度が最終年度であるため、記入しない。
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