2019 Fiscal Year Annual Research Report
Roles of cell proliferation and differentiation in the acquisition of uterine receptivity
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19H03144
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
廣田 泰 東京大学, 医学部附属病院, 准教授 (40598653)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松尾 光徳 東京大学, 医学部附属病院, 特任臨床医 (00823618)
原口 広史 東京大学, 医学部附属病院, 届出研究員 (50804506)
金谷 真由子 東京大学, 医学部附属病院, 届出研究員 (60748862)
清水 良子 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教 (30348643)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | 着床 / 胚接着 / プロゲステロン受容体 / STAT3 / LIF / 細胞増殖 / マウスモデル / 管腔上皮 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
子宮内膜上皮のプロゲステロン（P4）受容体（PGR）欠損マウスでは着床期の子宮内膜上皮の細胞増殖抑制が起こらず、上皮でも間質でもP4応答能が低下し、着床に必須のサイトカインLIFの発現が低下して胚接着が障害された。LIFのシグナル調節因子STAT3に着目し、子宮内膜上皮、子宮内膜間質、子宮全体のSTAT3欠損マウスを作成した。上皮と間質のSTAT3欠損マウスはいずれも胚接着が障害された。上皮のSTAT3欠損マウスは子宮管腔が入り組んだ構造を示し、間質のSTAT3欠損マウスは上皮のエストロゲン応答能亢進と持続的な細胞増殖を示した。上皮のSTAT3は着床期の子宮管腔のスリット状形態変化を制御し、間質のSTAT3は上皮のエストロゲン応答能と細胞増殖能を抑制することが示され、上皮と間質のSTAT3が異なる経路を介して胚接着を制御することが分かった。まとめると、本研究により、プロゲステロン受容体、STAT3が着床期の子宮内膜上皮の増殖抑制に関与することが示された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の計画どおり研究が進展し、研究成果発表の準備が順調に進んでいる。
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| Strategy for Future Research Activity |
これまでの成果を英文論文にまとめるとともに、進展した研究計画について重点的に研究を推進し、更なる成果を得る予定である。
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[Journal Article] Macrophage hypoxia signaling regulates cardiac fibrosis via Oncostatin M2019
Author(s)
Abe Hajime、Takeda Norihiko、Isagawa Takayuki、Semba Hiroaki、Nishimura Satoshi、Morioka Masaki Suimye、Nakagama Yu、Sato Tatsuyuki、Soma Katsura、Koyama Katsuhiro、Wake Masaki、Katoh Manami、Asagiri Masataka、Neugent Michael L.、Kim Jung-whan、Stockmann Christian、Yonezawa Tomo、Inuzuka Ryo、Hirota Yasushi、et al.
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Journal Title
Nature Communications
Volume: 10
Pages: 2824
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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