Overcoming of multiple resistance to the molecular-targeted anti-cancer drugs by flavonoids

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19H04034
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 59040:Nutrition science and health science-related
• Research Institution: Osaka Metropolitan University (2022); Osaka Prefecture University (2019-2021)
• Principal Investigator: KONDO SHIGETADA 大阪公立大学, 大学院生活科学研究科, 教授 (40304513)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 山岸 直子 和歌山県立医科大学, 医学部, 助教 (40646840)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 大腸がん / がん分子標的薬 / 耐性化 / バイパス経路 / 耐性化の連鎖 / 食品機能成分

Outline of Final Research Achievements

We elucidated the molecular mechanism of the multiple resistance to the molecular-targeted anti-cancer drugs, including the bypath pathways and alternative intracellular signaling molecules. We revealed that (－)-Epigallocatechin-3-gallate and apigenin chronically suppressed the multiple receptors and signaling molecules that are responsible for the multi-resistant mechanisms.

Free Research Field

栄養学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究の学術的な意義は、分子標的薬に対する耐性化メカニズムを明らかにするとともに、耐性化を克服するために種々の分子標的薬を併用するとさらなる耐性化の連鎖が惹起されることを明らかにした点である。さらに、食品機能成分であるエピガロカテキンガラートとアピゲニンが、耐性化の連鎖を分子標的薬併用よりも長期間抑制できることを明らかにし、薬剤ではなく食品機能成分によって、分子標的薬治療が抱えるマルチ耐性化の課題を解決できる可能性を示した点である。