Elucidation of the regulatory mechanisms myeloid-derived suppressor cells by lipid metabolism and its application to cancer therapy

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19H04049
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 59040:Nutrition science and health science-related
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: Tachibana Masashi 大阪大学, 大学院薬学研究科, 特任准教授(常勤) (80513449)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 小山 正平 大阪大学, 大学院医学系研究科, 特任准教授 (80767559) ; 原田 和生 大阪大学, 医学系研究科, 特任准教授(常勤) (50397741)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: MDSC / パルミチン酸 / がん免疫

Outline of Final Research Achievements

Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) suppress anti-tumor immunity, which aggravates tumor progression. We found that a saturated fatty acid, palmitic acid (PA), attenuates immunosuppressive function of MDSCs through a fatty acid transporter, CD36, but not toll-like receptor (TLR)2 and TLR4. Taken together, PA uptake plays important roles in the attenuation of immunosuppressive function of MDSCs.

Free Research Field

腫瘍免疫学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究課題では、パルミチン酸の摂取によって、生体内免疫環境が抑制状態から活性化へと転換され、抗腫瘍効果に繋がる可能性を示している。これまでに、がん移植モデルマウスにおいて脂肪酸の摂食によるがん退縮効果が報告された例はなく、患者の栄養状態によってがんの進行速度や、がん治療薬の効果が変化することを示唆する興味深い知見である。本研究成果により、脂肪酸の重要性を明らかにすることができれば、治療薬としての脂肪酸の研究や、血中脂肪酸の量や種類に基づいた、免疫チェックポイント阻害療法の治療効果を規定するバイオマーカーとしての可能性を究明するための研究が発展していくと考えられる。