Investigation on the role of microparticles on the pathogenesis of systemic lupus erythematosus

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K07194
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 47060:Clinical pharmacy-related
• Research Institution: The University of Tokushima
• Principal Investigator: SHIMIZU Taro 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学域), 特任助教 (30749388)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 全身性エリテマトーデス / 自己免疫疾患 / マイクロパーティクル / 自己抗原

Outline of Final Research Achievements

In this study, we investigated the effect of microparticle, one of extracellular vesicles, on the pathogenesis of systemic lupus erythematosus (SLE). In SLE model mice, the uptake of microparticles by immune cells were decreased and the number of microparticles were increased in blood. In addition, microparticles derived from SLE model mice showed immunogenicity and induced anti-DNA antibody production. Proteome analysis demonstrated that microparticles derived from SLE model mice contains various autoantigens and autoantibodies.

Free Research Field

医療薬学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

細胞外小胞は、疾患の診断や薬物送達担体として注目されているが、自己免疫応答に及ぼす影響については明らかではなかった。本研究では、細胞外小胞の1つであるマイクロパーティクルが自己免疫応答を惹起することを明らかにした。またSLE病態時においてマイクロパーティクルの免疫細胞により取り込みが低下することが明らかになった。このような異常な免疫応答はSLE病態の増悪に寄与している可能性がある。未だSLEを根治させることのできる治療法は開発されておらず、新規の有効かつ安全な治療法が望まれている。マイクロパーティクルの除去を促進することができれば、新たなSLE治療に繋がるかもしれない。