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2021 Fiscal Year Research-status Report

ヒトScFvライブラリーを用いた血管炎症候群に対する治療標的分子の同定と解析

Research Project

Project/Area Number 19K07489
Research InstitutionTeikyo University

Principal Investigator

伊藤 吹夕  帝京大学, 公私立大学の部局等, 助手 (20415079)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 大原関 利章  東邦大学, 医学部, 准教授 (20287501)
河野 肇  帝京大学, 医学部, 教授 (60585074)
Project Period (FY) 2019-04-01 – 2023-03-31
KeywordsApolipoprotein A-II / 川崎病
Outline of Annual Research Achievements

本研究は、川崎病などの血管炎症候群の治療に有効である分子標的薬の開発および実用化を目指した研究である。これまでに申請者の研究室では、難治性血管炎の一つ、MPO-ANCA関連血管炎に有効とされる血液製剤免疫グロブリン療法の人工化を目指し、長年研究をおこなっている。最近、候補分子としてApolipoprotein A-IIがみつかり、研究を進めている。この分子が、乳幼児に好発する急性熱性疾患川崎病についても関係があるかどうかを調べることが、この研究の第一目的である。
これまでに、川崎病モデル動物としてCAWS誘導冠状動脈炎誘発マウスを使って、抗Apolipoprotein A-II抗体を投与し、濃度依存的ではあるが有効性を確認した。さらに、治療薬の開発を進めるため、Apolipoprotein A-IIを標的とした候補薬のスクリーニングを行い、MPO-ANCA関連血管炎に有効性が認められた候補薬「VasSF」を使い、川崎病モデルマウスに投与を行い、治療効果を調べている。しかしながら、現在までに有効性は確認できていない。現在この原因について考察中である。


Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

当初立てた研究計画通りに実験は進められた。が、Apolipoprotein A-IIが、血管炎の病因であるかまで結論を出す予定であったが、まだ不明な点が多く、結論はでなかった。
おそらく複数の物質が関係しているようで、そこを解明するには時間がかかることがわかった。また、論文投稿も昨年度行う予定であったが、遅れてしまっている。

Strategy for Future Research Activity

今年度は、論文投稿を第一に行い、掲載まで対応する。その後、血管炎の病因についての検討を行いたい。

Causes of Carryover

論文投稿をする際に、追試が生じた。そのため、今年度中に論文投稿、掲載が間に合わなかったため、次年度使用することとする。
次年度の使用計画は、論文投稿費用、および追試に対しての消耗品費用、学会がオンラインでなく開催された場合の旅費とさせて頂く。

  • Research Products

    (1 results)

All 2022

All Presentation (1 results)

  • [Presentation] カンジダ菌体抽出物(CAWS)による川崎病モデルマウスへの抗VAP2抗体投与の有効性2022

    • Author(s)
      伊藤吹夕、津久井大輔、大原関利章、木村佳貴、柳田たみ子、岸フク子、 山河芳夫、亀岡洋祐、鈴木章一、三浦典子、大野尚仁、高橋啓、河野肇、鈴木和男
    • Organizer
      第3回 血管炎病因病態研究会

URL: 

Published: 2022-12-28  

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