2022 Fiscal Year Research-status Report
ヒトSｃFvライブラリーを用いた血管炎症候群に対する治療標的分子の同定と解析
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19K07489
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| Research Institution | Teikyo University |
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Principal Investigator |
伊藤 吹夕 帝京大学, 公私立大学の部局等, 助教 (20415079)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大原関 利章 東邦大学, 医学部, 准教授 (20287501)
河野 肇 帝京大学, 医学部, 教授 (60585074)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 川崎病 / Apolipoprotein A-II / VasSF / Vasculitis / CAWS |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は、川崎病などの血管炎症候群の治療に有効である分子標的薬の開発及び実用化を目指した研究である。またその関連性から、血管炎の病因についても研究をすすめている。
これまでに申請者の研究室では、難治性血管炎の一つ、MPO-ANCA関連血管炎に有効とされる血液製剤免疫グロブリン療法の人工化を目指し、研究を続けており、Apolipoprotein A-II関連分子が治療薬の候補として見つかってきた。このことから、CAWS誘導冠状動脈炎モデルマウスをつかって川崎病に有効であるかを検討することがこの研究の目的である。
これまでに濃度依存的ではあるが、Apolipoprotein A-II抗体が治療薬として有効であることがわかり、論文化した。さらに候補薬のスクリーニングを行ったところ、治療効果が認められたので、現在、その結果について解析および論文かを進めて。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初立てた研究実施計画通りに研実験実験は実施できた。令和4年度は、論文化もできたが、血管炎の病因についての可能性を示唆する結論がだせなかった。
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| Strategy for Future Research Activity |
今年度は、最終年度とし、論文化ができていない、研究結果をまとめる。また、この後の発展性についても方針をたてていく。
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| Causes of Carryover |
今年度中に解析まで終了できず、次年度に持ち越した解析があり、研究成果のまとめとして使用する予定である。
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