The role of B cells in remyelination impairment of multiple sclerosis

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K07515
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49030:Experimental pathology-related
• Research Institution: Juntendo University
• Principal Investigator: Noto Daisuke 順天堂大学, 医学部, 准教授 (10598840)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 三宅 幸子 順天堂大学, 医学部, 教授 (50266045)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 多発性硬化症 / 再髄鞘化 / 免疫グロブリン / B細胞 / オリゴデンドロサイト

Outline of Final Research Achievements

In multiple sclerosis (MS), remyelination impairment are known to exist in demyelinating lesions. Our study showed that immunoglobulin produced by B cells promotes remyelination in demyelination-induced organotypic brain slice cultures. Using culture system of oligodendrocyte precursor cells (OPCs), which form myelin sheaths, we showed that immunoglobulin promotes OPC differentiation and myelination. Furthermore, demyelination was found to be exacerbated in B cell-deficient mice. These results suggested that immunoglobulins act on OPCs to promote differentiation and myelination, and to reduce demyelination.

Free Research Field

神経免疫

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

近年、中枢神経系を構成する神経細胞やグリア細胞と免疫系との関連に注目が集まっている。しかしながら、髄鞘を形成するグリア細胞であるオリゴデンドロサイトと免疫細胞との関連については未だ明らかではない。また、MSにおけるB細胞の役割について注目されているが、脱髄や再髄鞘化とB細胞との関連については未だ知られていない。今回の我々の研究により、B細胞が産生する免疫グロブリンがオリゴデンドロサイトの前駆細胞であるOPCの分化と髄鞘化を促進することが明らかとなり、今後MSの新たな治療法の開発につながる成果であると考えられた。