Molecular understanding of the selective suppression of viral RNA by RyDEN - a guardian of translation regulation

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K07596
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49060:Virology-related
• Research Institution: Osaka Medical and Pharmaceutical University
• Principal Investigator: Suzuki Youichi 大阪医科薬科大学, 医学部, 講師 (40432330)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: RyDEN/C19orf66 / RNA ウイルス / ウイルス抑制因子 / PABPC1 / LARP1 / 翻訳阻害 / オーソログ / 構造予測

Outline of Final Research Achievements

In this study, the molecular mechanism by which a host factor, RyDEN/C19orf66, inhibits RNA virus replication was investigated. Results showed that RyDEN formed complexes with other cellular factors (PABPC1, LARP1) and viral RNA. Fluorescent microscopy analysis revealed that RyDEN, PABPC1, and LARP1 localized mainly to the cytoplasm, while PABPC1 and LARP1 co-localized. Furthermore, RyDEN was found to be a broad-spectrum cellular inhibitor that suppressed the replication of not only single-stranded RNA viruses, including flaviviruses, but also double-stranded RNA viruses.

Free Research Field

ウイルス学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

公衆衛生学的に問題となる病原体には RNA ウイルスが多く含まれるが，現在のところそれらの病原性ウイルスが引き起こす感染症に対しては治療戦略が十分に確立されているとは言えない。本研究では，インターフェロン反応によって発現が誘導されるウイルス阻害分子 RyDEN/C19orf66 の RNA ウイルス抑制の分子メカニズムについて解析をおこなった。本研究によって明らかとなった RyDEN の分子機能に着目することで、幅広い抗ウイルス活性をもつ新薬の将来的な開発に繋げることが可能となる。