Analytical approaches based on single-cell secretion measurements to the regulation of abnormal IL-1beta production in monocytes from CAPS patients.

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K07619
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49070:Immunology-related
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: Yamagishi Mai 東京大学, 大学院薬学系研究科(薬学部), 薬学部研究員 (90332501)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 一細胞機能解析 / 臨床検体 / 体細胞モザイク / 一細胞遺伝子アレル配列解析 / 自己炎症疾患 / IL-1β / 薬効経過観察 / 確定診断

Outline of Final Research Achievements

Immune cells responsible for immune function work together to maintain a healthy body by releasing and accepting message molecules. Some intractable diseases are caused by the massive release of message molecules by a very small number of abnormal immune cells. In this study, disease-causing gene sequence information was successfully detected by identifying abnormal cells that release large amounts of message molecules using real-time observation techniques, picking them up from the field individually and analyzing the gene sequence for each cell.

Free Research Field

ライブセルイメージング

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

体を構成する細胞は各々個性豊かで、互いにメッセージ物質をやり取りしながら細胞社会を形成している。我々の研究からメッセージ物質発信の強さにも個性があり、ごく一部の強いメッセージを発信する細胞が周囲の細胞に影響を与える状況が明らかになってきた。この構造はSNSで発信力の高いインフルエンサーが社会現象を巻き起こす構造とよく似ている。本研究は、メッセージ物質放出強度を調べることで疾患におけるインフルエンサー細胞を同定して単離し、インフルエンサーとなるに至った背景や性質などを明らかにする試みである。