2021 Fiscal Year Final Research Report
Deciphering the immune landscape of multiple myeloma
Project/Area Number |
19K07653
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 50010:Tumor biology-related
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Research Institution | Institute of Physical and Chemical Research |
Principal Investigator |
Fujii Shin-ichiro 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, チームリーダー (10392094)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
清水 佳奈子 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, 上級研究員 (20391980)
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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Keywords | 多発性骨髄腫 / 腫瘍微小環境 / 自然免疫 / 獲得免疫 |
Outline of Final Research Achievements |
Multiple myeloma (MM) is one of the refractory hematological malignancies. The role of stromal cells and osteoclasts in tumor microenvironment (TME) in tumor progression has been revealed but the involvement of the immune cells remains unclear. We focused on TME of MM and investigated the immune profiling of MM samples using Mass Cytometer, which can assess multiple parameters. Especially, by focusing on NK cells, which are main effectors of innate immunity, we found the positive correlation between NK and CD8T terminally differentiated effector memory (TEMRA) subset and also differential expression of activation markers, NKG2D and CD226 of BM NK cells and blood NK cells. These finding suggested that immune profiling of multi-scales using mass cytometer may act as the immunological biomarkers in an evaluation of progression of MM.
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Free Research Field |
免疫学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
多発性骨髄腫は造血の場である骨髄を腫瘍の場とする疾患である。種々の新規治療薬が使用されるようになっているが、まだ完全に治癒をもたらすには至っていない。腫瘍細胞自体をターゲットとした治療法の開発のみならず、腫瘍をとりまく環境(腫瘍微小環境)に着目し、腫瘍微小環境を理解し、改善することも一つのアプローチである。本研究のように多発性骨髄腫の免疫環境をあたらしい技術により紐解いていく試みにより、疾患の病態の進行や改善のバイオマーカー、さらには新しい治療法の糸口を見つけることにつながると考える。
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