2021 Fiscal Year Final Research Report
The mechanisms of inducing anti-tumor cytotoxic T cells in the tumor immune microenvironment
Project/Area Number |
19K07754
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 50020:Tumor diagnostics and therapeutics-related
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Research Institution | Fukushima Medical University |
Principal Investigator |
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
菊田 敦 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (40224894)
佐野 秀樹 福島県立医科大学, 医学部, 准教授 (20448632)
小林 正悟 福島県立医科大学, 医学部, 助教 (30566849)
高橋 信久 福島県立医科大学, 医学部, 助手 (30769485)
郷 勇人 福島県立医科大学, 医学部, 講師 (30443857)
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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Keywords | がん免疫療法 / 同種免疫反応 / がんワクチン療法 / CD4陽性T細胞 |
Outline of Final Research Achievements |
Real-time RT-PCR assays revealed that the expression of IL-2 mRNA in the CD44hi donor CD4+ T cells of the allogeneic CD4+ T cell group dramatically increased within the tumor 24 h after injection, relative to 4 h after injection, while IL-2 mRNA was not increased in the auto- CD4+ T cell control group. Analysis of mRNA microarray detected 119 molecules that showed 10 times higher expression in the allogeneic CD4+ T cell group compared to the auto- CD4+ T cell control group. Among them, thirteen molecules were identified as an immune reaction associated genes. Although their functions in immune reaction are unknown there are eight genes whose mRNA expression in the allogeneic CD4+ T cell group was more than 50 times higher than those in the auto- CD4+ T cell control group. We will investigate their roles and functions in an induction of anti-tumor specific immunity in the tumor microenvironment.
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Free Research Field |
がん免疫療法
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
癌に対する第四の治療法として細胞免疫誘療法の有効性は公知となり、腫瘍局所における腫瘍細胞と免疫細胞との相互作用の理解が進むにつれ腫瘍免疫微小環境(Tumor immune microenvironment: TIME)の重要性が認識されてきている。我々は、同種免疫反応というこれまでにないアプローチにより、TIMEにおいて抗腫瘍免疫を誘導することに成功し、本研究における網羅的遺伝子発現解析にて、抗腫瘍免疫誘導に関連する複数因子の同定に成功した。これらTIMEにおける局所動態の解明及びそこから得られる知見は、新たな細胞免疫療法の開発や既存の細胞免疫療法の効果増強に大きく資するものと期待される。
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