Investigation of novel vasoactive agents as biomarkers for ischemic heart disease.

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K07900
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52010:General internal medicine-related
• Research Institution: Hokkaido University
• Principal Investigator: SATO Kengo 北海道大学, 大学病院, 臨床検査技師 (70549930)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 木庭 新治 昭和大学, 医学部, 教授 (20276546) ; 渡部 琢也 東京薬科大学, 生命科学部, 教授 (30297014)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 動脈硬化 / 血管作動性物 / 虚血性心疾患 / バイオマーカー / 血管内皮細胞 / マクロファージ / 血管平滑筋細胞

Outline of Final Research Achievements

β-Endorphin and Lipocalin-2 promoted foam-cell formation in human macrophages. The migration was stimulated by β-Endorphin and Lipocalin-2 in human vascular smooth muscle cell. β-Endorphin and Lipocalin-2 increased THP-1 monocyte adhesion to human endothelial cells. Four-week-infusion of β-Endorphin or Lipocalin-2 into apolipoprotein E-deficient mice accelerated the development of aortic atherosclerotic lesions. In acute coronary syndrome (ACS) patients, serum β-Endorphin and Lipocalin-2 levels were increased Thus, β-Endorphin and Lipocalin-2 may become candidates for biomarker of atherosclerosis in patients with ischemic heart disease.

Free Research Field

動脈硬化

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

世界の死因の第1位は、動脈硬化に起因する「虚血性心疾患」である（本邦においても極めて多い）。これまで様々な対症療法が開発・施行されてきたが、本死亡数を減少させるには至っていない。本研究では、β-EndorphinおよびLipocalin-2は動脈硬化促進作用がある事を明らかにした。また、血中のβ-EndorphinおよびLipocalin-2が虚血性心疾患のバイオマーカーとなり得る可能性を見出した。故に、本研究は、虚血性心疾患の予防・治療に大いに貢献できると考えられる。