2021 Fiscal Year Final Research Report
Development of F-18 label synthesis method that eliminates extra reagents
Project/Area Number |
19K08157
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 52040:Radiological sciences-related
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Research Institution | Yokohama City University |
Principal Investigator |
ARISAWA Tetsu 横浜市立大学, 医学部, 助教 (30508338)
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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Keywords | PET薬剤 / 放射性薬剤 / 合成有機化学 |
Outline of Final Research Achievements |
This study aimed to develop an efficient extraction method for the radioisotope F-18, which is often used in radiopharmaceuticals. For F-18 ions, the F-18 anion produced by cyclotron is retained in an anion exchange resin, eluted with an aqueous potassium carbonate solution, etc., and then evaporated to dryness and used for the F-18-labeled synthesis reaction. However, in this study, we reviewed this process and found a method to obtain only [F-18] KF without mixing extra carbonate ions. We also found that his cryptonde K222, which is often used in F-18 labeling reactions, is no longer needed when using this development method.
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Free Research Field |
合成有機化学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究成果は、放射性薬剤の一種であるPET薬剤を、製造する際の工学的な研究である。PET薬剤の製造にあたっては、放射性同位元素の寿命が短い(数分~2時間程度)、化合物量が極めて微量、作業者の被爆を避けるなど、従来の化合物合成にはない制約条件が多くある。この中で、本研究は、PET薬剤合成工程の一番初めのサイクロトロンから[F-18]Fイオンを効率的に抽出する広く利用されている基盤技術を、再度見直し、よりブラッシュアップされた方法の開拓を目指した。その結果、余計な化合物を含まない[F-18]Fイオンを取り出すことに成功し、これを用いることで製造の際の不純物発生なども抑えられることが見いだされた。
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