PET study for molecular interactions in glutamate excitotoxicity

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K08240
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52040:Radiological sciences-related
• Research Institution: National Institutes for Quantum Science and Technology
• Principal Investigator: Yamasaki Tomoteru 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 量子医科学研究所 先進核医学基盤研究部, 主任研究員 (80627563)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 森 若菜 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 放射線医学総合研究所 先進核医学基盤研究部, 研究員(任常) (30835442) ; 藤永 雅之 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 放射線医学総合研究所 先進核医学基盤研究部, 主任研究員(定常) (70623726)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: PET / AMPA / TARP / FAAH / MAGL

Outline of Final Research Achievements

Recently, it is suggested that neuroexcitotoxicity caused by excessive glutamate release was involved in central nervous system disorders. In this research, to understand molecular interactions between glutamate receptors and endocannabinoid system regulating glutamatergic neuronal transmission, noninvasive quantifications of fatty acid amide hydrolase (FAAH) and transmembrane AMPA receptor regulatory protein gannma-8 (TARP-g8) were performed by PET assessments using [11C]DFMC for FAAH and [11C]TARP-2105 for TARP-g8.

Free Research Field

核医学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究期間全体を通じて，グルタミン酸受容体やエンドカンナビノイシステム（eCS）の分子間相互作用を明らかにするためのPETイメージング研究に資する有用なPETリガンドの非侵襲的且つ簡便な定量法の確立に成功した。これにより，病態におけるこれら分子の挙動を明らかにすることによって，神経変性疾患などに対する新しい治療法の開発や機序解明に役立つことが期待される。