2022 Fiscal Year Final Research Report

Investigation of the pathophysiology and the treatment for pulmonary fibrosis associated with bronchopulmonary dysplasia

Research Project

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Project/Area Number	19K08315
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
Research Institution	Tohoku University
Principal Investigator	Ota Chiharu 東北大学, 医学系研究科, 教授 (00733106)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	山田充啓東北大学, 大学病院, 講師 (00396483) 埴田卓志東北大学, 大学病院, 講師 (30400360) 菊池敦生東北大学, 大学病院, 助教 (30447156) 小山涼子 (齋藤涼子) 東北大学, 医学系研究科, 非常勤講師 (30733349) 大田英揮東北大学, 医学系研究科, 准教授 (40586905) 木村正人東北大学, 大学病院, 助教 (80646894)
Project Period (FY)	2019-04-01 – 2023-03-31
Keywords	未熟児慢性肺疾患 / 肺高血圧症 / 肺胞上皮細胞 / 肺発生 / 肺volumetry
Outline of Final Research Achievements	The purpose of this study was to clarify the pathogenesis of pulmonary hypertension associated with chronic lung disease in premature infants (BPD-PH). Immunostaining with alveolar epithelial cell markers and vascular endothelial cell markers was performed using BPD-PH patient lungs (transplant donor lungs), and the distribution in BPD-PH patient lungs was investigated. We analyzed the CT findings of a BPD-PH patient who had been treated with pulmonary vasodilators for 10 years, performed volumetry using analysis software, and reported the results in a paper together with the case. Using commercially available isolated alveolar epithelial cells and pulmonary fibroblasts, we seeded them on Matrigel and performed alveolar-like organoid/spheroid formation experiments under the conditions of adding various growth factors.
Free Research Field	小児呼吸器疾患・循環器疾患
Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements	世界で初のBPD-PH小児移植肺の検討から，肺発生段階の途上で出生した児の肺の状態が明らかになったことによって，出生週数が年々早くなっている超低出生体重児の治療法について再考する契機となる．また，小児肺CTを用いたvolumetryはまだ一般的ではなかったが，本研究でvolumetryをindexとして算出したことにより，今後の肺発達段階の評価法の一つとなる可能性がある．さらに，本研究によって，未熟児慢性肺疾患に伴う肺高血圧症の治療法開発が進展する可能性がある．