Comprehensive biological network analysis of pancreatic cancer

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K08435
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53010:Gastroenterology-related
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: TATEISHI KEISUKE 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (20396948)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 藤原 弘明 公益財団法人朝日生命成人病研究所, その他部局等, 教授(移行) (00814500) ; 水野 卓 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (30771050)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 膵癌 / エピゲノム / クロマチン

Outline of Final Research Achievements

This research proposed a significance of epigenetic regulation in the subtype determination of pancreatic cancers. Human derived pancreatic cancer organoids were useful for the molecular and phenotypic analyses. ATAC-seq and ChIP-seq as well as RNA-seq indicated the subtype-specific profiles, which emphasized a pivotal role of epigenome status for the biological features in pancreatic cancers. This research offered a clue that epigenome is a novel target against pancreatic cancers.

Free Research Field

消化器内科学、膵臓病学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

塩基配列変化を伴わずに遺伝子転写を制御するDNAメチル化やヒストン修飾などのエピゲノム制御は、多彩な機序で癌の性質に影響を及ぼしうると考えられる。癌細胞同士や間質細胞などから構成される独自の微小環境から慢性的な刺激を受ける過程で、その外部刺激を生存・増殖に適応させ、癌細胞がaddictする特異的なエピゲノム変化を誘導している可能性がある。本研究では膵癌において、エピゲノムに基づくサブタイプが存在することを明らかにした。