In vivo imaging study of JCAD in the pathogenesis of DVT

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K08517
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53020:Cardiology-related
• Research Institution: Kobe University
• Principal Investigator: Kawai Hiroya 神戸大学, 医学研究科, 客員教授 (20346266)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 原 哲也 神戸薬科大学, 薬学部, 准教授 (70547504)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 血栓

Outline of Final Research Achievements

1. We assessed the thrombus size between WT and JCAD-/- mice. We compared the DVT mass size at the day 4, 7, and 14 after the IVC ligation. We observed larger thrombus size in JCAD -/- mice.
2. We tried to establish in vivo imaging of DVT formation and organization process using our own in vivo murine DVT imaging model (Okano M, Hara T et al. JACC Basic Transl Sci 2020). We succeeded in imaging thrombus formation and organization process in vivo using two photon microscopy.

Free Research Field

循環器内科

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

近年のヒトゲノムワイド関連研究(GWAS)によって、心筋梗塞に関連する新規の分子としてJCADが同定されたが、その機序は不明のままである。申請者はこれまでのJCAD研究（基盤研究C: 2013-2015, 2016-2018）の中で、(1)心筋梗塞は動脈血栓症であること、(2)JCADは血管内皮の接着因子であること、(3)トロンビン刺激でリン酸化修飾を受けることから、JCADは血管内皮において血栓形成を制御しているのではないかと着想した。そのような中で、我々は新規に生体血栓イメージングモデルを確立し、そのモデルをJCADKOマウスに応用することに成功した。