Molecular mechanism of aortic aneurysm development

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K08521
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53020:Cardiology-related
• Research Institution: University of Miyazaki
• Principal Investigator: Tsuruda Toshihiro 宮崎大学, 医学部, 教授 (10389570)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 畠山 金太 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 病院, 部長 (60325735) ; 山下 篤 宮崎大学, 医学部, 准教授 (90372797) ; 澤口 朗 宮崎大学, 医学部, 教授 (30336292)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 動脈瘤 / 骨代謝因子 / 加齢 / 大動脈

Outline of Final Research Achievements

This study aimed at evaluating the association between bone and abdominal aortic aneurysm using human aorta and mouse model. We focused on the receptor activator of nuclear factor kappaB ligand (RANKL) and osteoprotegerin (OPG). We found that OPG immunoreactivity was decreased in the medial layer of abdominal aortic aneurysm. Based on the finding, we administered the angiotensin II to wild-type (WT) and OPG knockout mice, and we found that OPG knockout mice exhibited the increased incidence of aortic rupture and dissection, compared with WT mice. The morphological changes were associated with the decreased medial and adventitial thickness, and increased the number of elastin fragmentation. On the other hand, recombinant OPG administration rescued the detrimental effects in these mice. This study suggests an important role for RANKL/OPG to preserve the aortic structure.

Free Research Field

循環器内科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

骨と血管をつなぐ病態研究が精力的に行われている。オステオプロテゲリン（OPG）遺伝子の欠損（機能低下）は若年性パージェット病の原因遺伝子であるが、OPGは骨リモデリングの中心的な担い手であり、骨粗しょう症や慢性関節リウマチなどの骨疾患に関与する。さらに、がん、免疫、代謝にも影響することが明らかにされつつある。本研究では大動脈瘤化におけるOPGの役割を明らかにして、骨と血管の両者の機能を増強させ得る新規の治療法を模索し、健康長寿期間の延伸を目指す基盤研究である。