Elucidation of the pathophysiology of hypertension with a focus on the LPIN1 gene.

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K08586
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53020:Cardiology-related
• Research Institution: Yokohama City University
• Principal Investigator: FUJIWARA AKIRA 横浜市立大学, 附属市民総合医療センター, 助教 (20733447)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 平和 伸仁 横浜市立大学, 附属市民総合医療センター, 准教授 (20315766)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 高血圧 / LPIN1遺伝子 / fld / 交感神経 / 脂質代謝

Outline of Final Research Achievements

We previously showed LPIN1 to be a candidate gene for essential hypertension by genome-wide association studies. However, little is known about the association between LPIN1 and blood pressure (BP). Therefore, we evaluated BP and mechanisms related BP in LPIN1-deficient [fatty liver dystrophy (fld)] mice. Fld mice had significantly elevated systolic BP and heart rate as measured by a radiotelemetric method. Fld mice showed elevated urinary catecholamine excretion and high BP response to clonidine (α2-adrenergic receptor agonist). The elevated BP in fld mice may result from activation of the sympathetic nervous system. These results indicate that LPIN1 plays a crucial role in blood pressure regulation and that LPIN1 is a new target gene for essential hypertension.

Free Research Field

高血圧

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

わが国の高血圧者数は約4300万人と推定され、高血圧に起因する脳心血管病死亡者数は年間約10万人であり、脳心血管病死亡の最大の要因である。しかし、3種類以上の降圧薬を用いても血圧がコントロールできない治療抵抗性高血圧は，10％以上にも達すると報告されており、血圧のコントロールは喫緊の課題である。本研究は、LPIN1遺伝子が生体レベルでも血圧調節に重要な役割を果たしていることを示した初めての報告であり、本態性高血圧症の新しい治療薬の開発につながる可能性がある。