Investigation of novel biomarkers of drug-induced and radiation pneumonitis for personalized medicine of lung cancer patients

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K08606
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53030:Respiratory medicine-related
• Research Institution: Fukushima Medical University
• Principal Investigator: Tanino Yoshinori 福島県立医科大学, 医学部, 准教授 (10443863)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 海老名 雅仁 東北医科薬科大学, 医学部, 教授 (10280885) ; 二階堂 雄文 福島県立医科大学, 医学部, 助教 (20583347) ; 柴田 陽光 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (60333978)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 肺がん / 薬剤性肺障害 / 予測因子 / プレシージョン・メディシン / 細胞外マトリックス / syndecan-4

Outline of Final Research Achievements

In the patients with drug-induced lung disease (DILD), Serum syndecan-4 levels had a positive correlation with P/F ratio and a negative correlation with APACHE II score at diagnosis. On the other hand, the high serum syndecan-4 group had a significantly lower survival rate for 2 years, but not 6 months, than the low serum syndecan-4 group. The cause of death was cancer progression in all patients except one. Serum syndecan-4 levels is possibly associated with severity of drug-induced pneumonia, although pre-existing cancer may affect serum syndecan-4 levels.

Free Research Field

呼吸器

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

肺がん治療において抗がん剤の選択など個々の患者にあわせたプレシージョン・メディシンが進められているが、化学療法、放射線療法では治療による肺障害が問題となり個別化治療が難しい状況である。肺障害の発症や重症化に関するバイオマーカーの臨床的な有用性は限られており、今後の肺がん治療の発展には新規バイオマーカーの確立が急務である。我々が行ってきたECMの解析は非常にユニークであり、薬剤性肺障害の臨床的に有用なバイオマーカーの確立は、肺がん個別化治療の確立のために重要な課題であり、肺がん治療法開発の一助となることが期待できる。