Search for effective new markers for clinical application of mesenchymal stem cell therapy in patients with pulmonary fibrosis

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K08661
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53030:Respiratory medicine-related
• Research Institution: Nara Medical University
• Principal Investigator: Kumamoto Makiko 奈良県立医科大学, 医学部, 非常勤講師 (10623522)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 伊藤 利洋 奈良県立医科大学, 医学部, 教授 (00595712) ; 室 繁郎 奈良県立医科大学, 医学部, 教授 (60344454) ; 北畠 正大 奈良県立医科大学, 医学部, 講師 (60457588)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 間葉系幹細胞治療 / 特発性肺線維症 / PTPRR / オーダーメイド治療

Outline of Final Research Achievements

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a refractory disease in which pulmonary fibrosis gradually progresses to respiratory failure. In this study, we found an anti-fibrotic effect of adipose-derived mesenchymal stem cells (ASCs) in an IPF mouse model created by transfer of IPF patient-derived lung fibroblasts. Co-culture with ASCs decreased expression of myofibroblast markers and increased expression of PTPRR (Protein TyrosinePhosphatase Receptor Type R) in lung fibroblasts. Overexpression of PTPRR in lung fibroblasts suppressed expression of fibrosis-related genes, suggesting that PTPRR may be a target for IPF therapy.

Free Research Field

呼吸器内科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

特発性肺線維症（IPF）の唯一の治療薬である抗線維化薬は、進行を抑制する効果に留まり、新規の有効な治療薬の開発が望まれている。我々は、これまでの動物モデルと比較して、実際のIPFの病態により即したモデルであるIPF患者由来の線維芽細胞を用いたIPFマウスモデルを作成し、脂肪由来間葉系幹細胞（ASC）の有効性を証明した。またASCの抗線維化作用の鍵となるPTPRRとその誘導を引き起こす液性因子を見出した。以上の結果は、肺線維症の発症機序とASCの標的因子の解明へと繋がる成果であり、IPFの新規治療戦略の基盤確立にも寄与するものと考える。