Role of endothelial dysfunction in diabetic kidney disease

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K08714
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53040:Nephrology-related
• Research Institution: Fukuoka University
• Principal Investigator: Kawanami Daiji 福岡大学, 医学部, 教授 (50568889)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 的場 圭一郎 東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (20459647)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 糖尿病性腎臓病 / 糖尿病性腎症 / Rho-kinase

Outline of Final Research Achievements

Diabetic kidney disease (DKD) is a leading cause of end stage renal disease. In the present study we demonstrated that ROCK2, an effector of small G protein Rho, induces glomerular endothelial and epithelial dysfunction, resulting in the development of DKD. ROCK2 could be an important therapeutic target of DKD.

Free Research Field

糖尿病性腎臓病

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

糖尿病患者の末期腎不全への進展抑制は患者の生命予後改善のみならず医療経済的にも重要な課題である。糖尿病性腎臓病は現在のところ血糖、血圧、脂質といったリスクファクターの管理に大きく依存しており、成因の解明とそれに応じた治療法の開発が求められている。本研究ではROCK2が腎糸球体において内皮細胞機能および上皮細胞機能障害を誘導し、糖尿病性腎臓病の発症・進展を抑制することを明らかにした。ROCK2阻害薬は臨床応用に向けて開発が進んでおり、新たな糖尿病性腎臓病治療薬としての可能性が期待できる。