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2021 Fiscal Year Final Research Report

Novel CaMK4-mediated podocyte-specific therapy in refractory renal disease

Research Project

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Project/Area Number 19K08723
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 53040:Nephrology-related
Research InstitutionNagoya University

Principal Investigator

Maeda Kayaho  名古屋大学, 医学部附属病院, 助教 (00836306)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 丸山 彰一  名古屋大学, 医学系研究科, 教授 (10362253)
古橋 和拡  名古屋大学, 医学部附属病院, 病院講師 (50835121)
勝野 敬之  愛知医科大学, 医学部, 准教授 (60642337)
小杉 智規  名古屋大学, 医学系研究科, 准教授 (90584681)
加藤 規利  名古屋大学, 医学部附属病院, 講師 (90716052)
Project Period (FY) 2019-04-01 – 2022-03-31
Keywordsポドサイト
Outline of Final Research Achievements

We elucidated the role of CaMK4 in refractory nephrotic syndrome such as focal segmental glomerulosclerosis, and developed podocyte-specific therapy. The findings using podocyte-specific CaMK4-deficient mice showed that CaMK4 in podocytes is involved in podocyte cell death and induces more proteinuria, and podocyte-directed nanoparticles with a CaMK4 inhibitor showed the efficacy compared to administration without nanoparticles.

Free Research Field

腎臓内科

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

近年増加している慢性腎臓病は、心血管系の病気のリスクを上昇させ、進行に伴い維持透析療法が必要になる。その進行予防にはポドサイト(糸球体上皮細胞)の恒常性の維持も重要な要素となる。本研究では、不可逆性のポドサイト傷害をおこす難治性ネフローゼ症候群の進展にCaMK4が重要であることが示され、ポドサイト指向性ナノ粒子の可能性を示すことができた。

URL: 

Published: 2023-01-30  

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