2021 Fiscal Year Final Research Report
Novel CaMK4-mediated podocyte-specific therapy in refractory renal disease
Project/Area Number |
19K08723
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 53040:Nephrology-related
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Research Institution | Nagoya University |
Principal Investigator |
Maeda Kayaho 名古屋大学, 医学部附属病院, 助教 (00836306)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
丸山 彰一 名古屋大学, 医学系研究科, 教授 (10362253)
古橋 和拡 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院講師 (50835121)
勝野 敬之 愛知医科大学, 医学部, 准教授 (60642337)
小杉 智規 名古屋大学, 医学系研究科, 准教授 (90584681)
加藤 規利 名古屋大学, 医学部附属病院, 講師 (90716052)
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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Keywords | ポドサイト |
Outline of Final Research Achievements |
We elucidated the role of CaMK4 in refractory nephrotic syndrome such as focal segmental glomerulosclerosis, and developed podocyte-specific therapy. The findings using podocyte-specific CaMK4-deficient mice showed that CaMK4 in podocytes is involved in podocyte cell death and induces more proteinuria, and podocyte-directed nanoparticles with a CaMK4 inhibitor showed the efficacy compared to administration without nanoparticles.
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Free Research Field |
腎臓内科
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
近年増加している慢性腎臓病は、心血管系の病気のリスクを上昇させ、進行に伴い維持透析療法が必要になる。その進行予防にはポドサイト(糸球体上皮細胞)の恒常性の維持も重要な要素となる。本研究では、不可逆性のポドサイト傷害をおこす難治性ネフローゼ症候群の進展にCaMK4が重要であることが示され、ポドサイト指向性ナノ粒子の可能性を示すことができた。
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