Functional analysis of autoantigen-reactive B cells in systemic sclerosis by ultra-sensitive protein analysis using microfluidics.

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K08787
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53050:Dermatology-related
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: Yoshizaki Ayumi 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (40530415)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: B細胞 / 強皮症 / 自己免疫 / 超微量タンパク分析 / マイクロフルイディクス

Outline of Final Research Achievements

Although B cells have long been thought to play only an antibody-producing role, recent developments in immunology have revealed a variety of roles for B cells. Among them, B cells have been suggested to play a central role in the immune system through antigen presentation and cytokine production in response to antigen stimulation. In this study, we analyzed the function of autoreactive B cells obtained from SSc patients using a novel assay based on our original microfluidics. The results revealed that autoreactive B cells produce various cytokines when they interact with immune cells such as vascular endothelial cells, fibroblasts, and T cells, and are deeply involved in the pathogenesis of SSc.

Free Research Field

自己免疫疾患

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

SScにおいてB細胞は病態において重要であることが示唆されている。実際に本邦では、B細胞除去療法がSScの治療法として保険適応となっている。しかし、B細胞には自己免疫疾患において炎症を惹起する集団のみならず、感染防御に関与する集団や、炎症を抑制する集団など、様々な亜集団が存在している。このため、現在一般的に用いられている全般的なB細胞除去療法は必ずしも適切な治療とは言えない場合がある。本研究では、SScにおいて病原性を有するB細胞の同定を行ったことで、新たな治療法開発の礎となった。