2021 Fiscal Year Annual Research Report
抗酸菌の防御における細胞性免疫応答の解析と新規ワクチン開発
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19K08939
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| Research Institution | Nihon University |
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Principal Investigator |
相澤 志保子 日本大学, 医学部, 准教授 (30513858)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
舛廣 善和 日本大学, 生物資源科学部, 准教授 (00336083)
早川 智 日本大学, 医学部, 教授 (30238084)
権 寧博 日本大学, 医学部, 教授 (80339316)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | 非結核性抗酸菌症 / 非結核性抗酸菌 / BCG / 組換えBCG / 感染防御 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
2021年度は前年度に引き続き以下の3つの研究を行った。
1、rBCG-Mkan85BのNTM感染防御能の評価：rBCG-Mkan85BがNTMに対する新規ワクチンとなりうるか検討した。rBCG-Mkan85Bをプライム接種し、M.kansasiiのantigen85Bを発現するDNAべクター(DNA-Mkan85B)をDNAワクチンとして3回ブースト接種するプライムーブーストの系でマウスに接種を行った。rBDGMkan85B/DNA-Mkan85B接種群、非接種群、BCG接種群のマウスにそれぞれM.kansasiiを経気道感染させ、感染4～6週間後に解剖し、臓器内生菌数を調べた。肺内の生菌数は非接種群、BCG接種群に比較して、rBDG-Mkan85B/DNA-Mkan85B接種群で有意に低下した。BCG接種、rBCG-Mkan85B単独接種では抗原検査特異的CD4陽性ヘルパーT細胞を誘導可能であったが、CD8陽性細胞傷害性T細胞を誘導できなかった。一方、rBDG-Mkan85B/DNA-Mkan85B接種群では抗原検査特異的CD4陽性ヘルパーT細胞とCD8陽性細胞傷害性T細胞の両方を誘導することができた。この結果から、rBCG-Mkan85B/DNA-Mkan85B接種はNTMに対する新たな防御戦略として有効である可能性が示唆された。この結果を論文にまとめ、Vaccines誌に発表した。
2、ペプチドワクチン作成：目的とするペプチドを大腸菌で発現させる実験を行なった。しかし、動物実験を行うまでには至らなかった。
3、非結核性抗酸菌症（NTM症）における細胞性免疫応答の解析：NTM症患者の検体を施設内倫理委員会の承認のもと、書面で同意を得て採取し、末梢血単核球を分離し、in vitroで種々の抗原で刺激したのち、細胞内サイトカイン産生をフローサイトメトリーで解析した。
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