Functional Analysis on Favine, Fat and Vessel-derived Secretory Protein

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K09001
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54040:Metabolism and endocrinology-related
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: Kobayashi Sachiko 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (80649111)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 大月 道夫 大阪大学, 医学系研究科, 准教授 (00403056) ; 福原 淳範 大阪大学, 医学系研究科, 寄附講座准教授 (00437328)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: Favine / 動脈硬化

Outline of Final Research Achievements

We uncovered the important contribution of Favine on atherosclerosis. Favine deficiency in apolipoprotein E KO mice accelerated atherosclerosis accompanied by calcification and thrombus. Gene expression changes in the aortas of Favine/Apolipoprotein E double knockout mice resembled those with human unstable atherosclerotic plaques.

Free Research Field

動脈硬化

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

血管・組織由来分泌因子Favineが血管保護・血栓形成制御作用を有することを明らかにしました。Favineの動脈硬化および血栓形成への作用機序のさらなる解明は、既存の脂質降下を介した動脈硬化進展抑制治療や出血の副作用を併せ持つ血小板活性化抑制による抗血小板剤とは異なる、画期的な創薬の開発につながる可能性があり、大きなインパクトが予想されます。