Development of effective T cell therapy by stealth technique and regulation of IRF expression

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K09048
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55010:General surgery and pediatric surgery-related
• Research Institution: Nagasaki University
• Principal Investigator: Yasui Kiyoshi 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 助教 (50372777)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 池田 裕明 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (40374673)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: がん免疫 / T細胞輸注療法 / MHC Class I / HLA-E

Outline of Final Research Achievements

We developed MHC Class I KO T cells and designated these cells as stealth T cells. Stealth T cells stimulated less allo T cells. And the attack from NK cells to stealth T cells can be suppressed by the expression of HLA-E. Furthermore, we cloned the CD47 gene involved in avoiding attacks from phagocytic cells and the gene involved in resistance to cell death induction in vivo, and investigated the effects of their expression. We also developed a method to suppress the expression of IRF4 depending on the culture conditions.

Free Research Field

がん免疫学、分子生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

腫瘍を認識するT細胞受容体を遺伝子導入したT細胞を用いた輸注療法は、悪性腫瘍に対する有効な新規治療として期待されているが、現在まで患者自身の細胞の利用に限られていた。そのため、採取可能なT細胞におけるメモリー形成能等の質や数の制限、調製から投与までに長期間を要することによる適応患者の限定などの課題が残る。解決方法の一つである、非自己T細胞の利用は、移植片対宿主病や拒絶反応の問題を解決することが必要不可欠であった。
本研究ではMHC Class I分子の発現を抑制しHLA-Eを強制発現することにより、非自己T細胞を輸注療法に用い、多くのがん患者に適用可能で有効な治療が行える可能性を示した。